拥抱曙光|飞赫达在华获批新适应症,助力IgAN管理升级 口服补体B因子抑制剂飞赫达(盐酸伊普可泮胶囊)已于9月9日获得中国NMPA(国家药品监督管理局)批准,用于降低有快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病 (IgAN)成人患者(通常定义为尿蛋白/肌酐比值[UPCR]≥1.5g/g)的蛋白尿水平。 这是继 2025 适应症 曙光 igan 赫达 igan管理 2025-09-11 20:32 2